多发性骨骺发育异常

多发性骨骺发育异常简介

　　多发性骨骺发育异常，(muffiple epiphyseal dysplaais)亦称Fairbank病或多发性骨骺成骨不全(dysostosis epiphysealis multiplex)是一种少见的遗传性软骨的发育缺陷，其特征为许多骨骺异常的骨化，患者的生长发生障碍，手指粗短。1935年Fairbank首先描述此病，有遗传性及家族史。男性较女性多见。发病年龄为幼儿及少年。以髋、肩、踝多见，其次为膝、腕及肘关节。因有多个不规则骨人中心的出现，使骨骺增大，有时可延至骨干。以后骨化中心不规则融合，造成关节面不平整，导致早期产生骨关节炎。

多发性骨骺发育异常基本知识

是否属于医保：非医保疾病

别名：Fairbank病,多发性骨骺成骨不全

发病部位：骨

传染性：无传染性

多发人群：幼儿及少年多见

是否会遗传：会

遗传方式：一种常染色体显性遗传性疾病，几乎都是双侧性的(占总病例数的95%)。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传性疾病。

相关症状：关节松弛 摇摆步态 手变短 髋关节痛 脊柱后突

并发疾病：骨关节炎

多发性骨骺发育异常诊疗知识

就诊科室：骨科

治疗费用：市三甲医院约(10000—20000元)

治愈率：50%

治疗方法：药物治疗

相关检查：骨髓显像 静态骨显像

常用药品：独一味胶囊 骨康胶囊 正骨水

多发性骨骺发育异常去医院必看

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复诊频率/诊疗周期：暂无相关资料

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