黏多糖贮积症Ⅱ型

黏多糖贮积症Ⅱ型简介

　　本型也称汉特(Hunter)综合征，最早由Hunter(1917)描述，Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。Mekusick(1965)等根据此型的临床特征、生化异常及遗传方式，将其分类为黏多糖病Ⅱ型，属于伴性隐性遗传，只见于男性，病人的母亲是携带者但不发病。

黏多糖贮积症Ⅱ型基本知识

是否属于医保：非医保疾病

别名： 汉特综合征,粘多糖病Ⅱ型,粘多糖增多症Ⅱ型,粘多糖贮积病Ⅱ型

发病部位： 全身

传染性：无传染性

多发人群：2岁以上儿童开始发病

是否会遗传：会

遗传方式：本病的病因是伴性隐性遗传，只见于男性，病人的母亲是携带者但不发病。

相关症状： 关节强直 肝脾肿大 结节 收缩期和舒张期杂音 心脏扩大

并发疾病： 慢性腹泻 肺动脉高压

黏多糖贮积症Ⅱ型诊疗知识

就诊科室： 内分泌科 儿科

治疗费用： 市三甲医院约（3000 —— 8000元）

治愈率：无法根治，多以对症治疗为主

治疗周期：终身间歇性治疗

治疗方法： 特异性的酶替代治疗及基因治疗

相关检查： 尿液粘多糖检测 四肢的骨和关节平片 头颅形状 头颅大小

常用药品： 肠多糖片 肠多糖片 肠多糖片

黏多糖贮积症Ⅱ型去医院必看

最佳就诊时间： 暂无相关资料

就诊时长： 暂无相关资料

复诊频率/诊疗周期： 暂无相关资料

就诊前准备： 暂无相关资料